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Waldner bietet Prozesslösungen für die Biotech- und Pharmaindustrie. Das Spektrum der Waldner Prozessanlagen ist dabei breit aufgestellt und deckt Ihre individuellen Anwendungsfälle ab. Wo kritische Hygieneanforderungen bestehen, müssen Kessel, Behälter, Reaktionsgefäße und Rohrleitungen orts­gebunden und ohne Demontage gereinigt werden können. Die Clean-in-place Anlagen sind dabei meist ein integrales Funktionselement, um gut reproduzierbare Reinigungs­ergebnisse unter Einhaltung strengster Hygienemaßstäbe sicherzustellen. Wir stellen uns nicht nur auf Ihre Bedürfnisse ein und ent­wickeln passgenau für Sie – wir fertigen auch die Einzel­equipments wie Behälter oder Isolatoren selbst und können so ein ideales Gesamtkonzept umsetzen. Das Spektrum der Waldner Prozessanlagen ist dabei breit aufgestellt und deckt Ihre individuellen Anwendungsfälle ab: - Herstellung und Verarbeitung von aktiven und hochaktiven pharmazeutischen Wirkstoffen (API und HAPI) - Herstellung und Verarbeitung von Zytostatika für Chemotherapien - Impfstoffherstellung - Verarbeitung von Blutplasma - Puffer-und Medienansätze - Herstellung von aseptischen flüssigen Formen (Infusionslösungen / Parenteralia) - Durchführung von Reinigungsprozessen (Clean in place CIP / Sterilize in place SIP)

Bio Xylitol ist ein Zuckeralkohol mit der gleichen Süßkraft wie Zucker. Bei Bio Xylitol hat man lediglich 40% der kalorien im Vergleich zu Zucker Bio Xylitol wird durch die Fermantation von zertifiziertem Bio Mais gewonnen. China: 25kg

Sie suchen elektronische Feuchtemessgeräte oder Feuchtesensoren? Wir bieten Datenlogger und Überwachungssysteme, mit denen Sie die relative Luftfeuchtigkeit in Ihrem Prozess präzise überwachen können. Ob bei der Granulation, der Sterilisation, bei Trocknungsprozessen oder in kontrollierten Umgebungen, die Überwachung der Feuchte spielt in vielen Anwendungen eine entscheidende Rolle. Mit unseren Feuchtesensoren sind Sie auf der sicheren Seite, denn bei einer Überschreitung der Akzeptanzkriterien werden Sie direkt benachrichtigt und können schnell eingreifen. Für nähere Informationen besuchen Sie gerne unsere Website ellab.de!

Einsatzbereiche bei der chemischen Industrie Strenge Vorschriften und steigende Energiepreise dominieren – hier können eine effiziente Wärmeübertragung und prozessoptimierte Lösungen helfen, die Rentabilität zu steigern und Kosten sowie Emissionen zu senken. Technologien und Lösungen von WCR Deutschland unterstützen Sie dabei, den hohen Anforderungen gerecht zu werden.

Qual. Nachweis von SARS-CoV-2 Ag aus Speichel, inkl. Variante (SARS-CoV-2 VUI 202012/01) aus Großbritannien, Südafrika u. Brasilien. Anwendung auch für nicht medizinisches Personal. COVID Antigentest ohne Rachen- oder Nasenabstrich. Der Antigenspeicheltest enthält alle Verbrauchsmaterialien für 20 einzelne Tests. Die Probengewinnung sowie Probenabarbeitung dauern nur wenige Minuten. Das Testergebnis liefert der COVID-19 Antigen Speicheltest nach nur 15 Minuten. Einschränkungen bei der Probenahme gibt es keine, lediglich 10 Minuten vor der Probenahme sollte die zu testende Person nichts trinken, nichts essen, keinen Kaugummi kauen oder Tabak konsumieren. Proben können vor der Abarbeitung bis zu 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Mit einer Sensitivität von 90,1% und Spezifität von 99,3% bei symptomatischen Patienten zeigt der COVID-19 Antigen Schnelltest von AllTest eine sehr gute Performance. Die Viruslast im Speichel ist etwas geringer als im hinteren Nasopharyngealraum, aber hoch genug um die Kriterien des Robert-Koch-Instituts zu erfüllen. Der Test ist nach den Vorgaben des Medizinproduktegesetzes beim BASG (Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen) gelistet. Als weiterer Baustein der COVID-19 Diagnostik kann er neben dem PCR-Test und dem Antikörpertest einen wichtigen Beitrag zur Bewältigung der Pandemie leisten. Packungsinhalt: 20 Tests Transporttemperatur: 2 - 30°C Lagerungstemperatur: 2 - 30°C Covid-19, Speicheltest: ja Zulassung zur Eigenanwendung: Ja

Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen. Mit der Änderung der Coronavirus-Testverordnung (TestV) vom 29.06.2022 ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC). Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen. --------------------- Das Safecare Biotech COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (Swab) ist zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 - BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig) - Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert - Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten - Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar - Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test - PEI Liste-26.04.2022 (62%) Download - Sensitivität: 97,04% - Spezifität: 99.44% - Genauigkeit: 98,41% Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests Download Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität. ZERTIFIKATE | PRÜFBERICHTE BfArM gelistet: Download CE Zertifikat: Download EC Konformitätserklärung: Download Paul Ehrlich Institut: Download Clinical Evaluation Report: Download Komplette Produkt-Broschüre (Englisch): Download Gebrauchsanleitung: Download Klinischer Bewertungsbericht: Download -------------------- Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) von Safecare ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Nucleocapsid-Protein-Antigen in direkten Nasenabstrich oder Nasopharyngealabstrichproben von Personen, bei denen der Arzt innerhalb der ersten sieben Tage nach Symptom Verdacht auf COVID-19 hat Beginn. Das COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) unterscheidet nicht zwischen SARS-CoV und SARS-CoV-2. Dieser Antigen-Schnelltest ist BfArM gelistet und somit erstattungsfähig Zertifiziert nach: EN ISO 23640:2015, EN 13612:2002, EN 13641:2002, EN ISO 14971:2019, ISO 13485:2016, EN ISO 18113-1:2011, ISO 18113-2:2009, EN 1041-2008, EN ISO 15223-1:2016 Die Ergebnisse beziehen sich auf die Identifizierung des SARS-CoV-2-Nucleocapsid-Proteinantigens. Das Antigen ist im Allgemeinen in Nasentupfern während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse weisen auf das Vorhandensein viraler Antigene hin, aber eine klinische Korrelation mit der Anamnese und anderen diagnostischen Informationen ist erforderlich, um den Infektionsstatus zu bestimmen. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Koinfektion mit anderen Viren nicht aus. Der nachgewiesene Wirkstoff ist möglicherweise nicht die eindeutige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse von Patienten mit Symptomen, die länger als sieben Tage andauern, sollten als vermutlich infiziert behandelt werden, und eine Bestätigung mit einem molekularen Assay, falls erforderlich, für das Patientenmanagement durchgeführt werden. Negative Ergebnisse schließen eine SARS-CoV-2-Infektion nicht aus und sollten nicht als alleinige Grundlage für Entscheidungen zur Behandlung oder zum Patientenmanagement, einschließlich Entscheidungen zur Infektionskontrolle, verwendet werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen, der Anamnese und dem Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome eines Patienten im Einklang mit COVID-19 berücksichtigt werden. BfArM gelistet AT199/20 (erstattungsfähig): ja Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert: ja Testergebnis innerhalb von 15 – 30 Minuten: ja Anterio Nasal Selbsttest – Abstrich im vorderen Nasenraum durchführbar: ja Einfache Handhabung: Kein Röhrchen-Test: ja PEI Liste-(62%) Download: ja Sensitivität: 97,04%: ja Spezifität: 99.44%: ja Genauigkeit: 98,41%: ja

D-Glucosamin Hydrochloride (HCL)

Bio Xylit - der kalorienreduzierte Zuckerersatz Bio-Xylit ist ideal für die ganze Familie: Kalorienreduziert, natürlich und in zertifizierter Bio-Qualität. Bio-Xylit stellt eine natürliche Alternative zu künstlichen Süßstoffen dar. Die kristalline Struktur gleicht der von Zucker mit der selben Süßkraft. Es ist zahnfreundlich, da der Verzehr von Bio-Xylit zur Erhaltung der Zahnmineralisierung* beiträgt (* gem. Art. 10 Abs. 1 VO (EG) Nr. 1924/2004 i.V.m. Anh. VO (EU) Nr. 432/2012). Fakten: ✔ natürliche Süße ✔ geschmacklich wie Zucker ✔ Kalorienreduziert ✔ in zertifizierter Bioqualität ✔ ideal zum Kochen und Backen ✔ vegan Kann bei übermäßigem Verzehr abführend wirken.

Biobasierter Anteil: 45-80% Biobasiertes EVA wird aus nachwachsendem Zuckerrohr gewonnen. Dieses Herstellverfahren und die Auswahl der Rohstoffe führt dazu, dass das Produkt einen geringeren CO2-Fußabdruck hat und damit eine umweltfreundlichere Alternative zum analogen fossilen EVA darstellt. Die Hauptanwendungen sind in: Textilien, Klebstoffen, Spielzeug, Drähte und Kabel sowie Schaumstoffen im allgemeinen. Für weitere Informationen sprechen Sie uns gerne an.

Green-PE ist die erdölfreie Version des Polyethylens. Das Ethylen hierfür wird aus nachwachsenden Rohstoffen (meist Zuckerohr) gewonnen. Green-PE kann genauso gut recycelt werden, wie die altbekannte Polyethylenfolie auf Erdölbasis – dies wirkt sich besonders positiv auf die CO2-Bilanz dieser Folie aus. Das beim Wachstum von der Pflanze aufgenommene CO2 wird bei einer etwaigen finalen thermischen Nutzung in ähnlicher Menge wieder freigesetzt. Mit seinen Eigenschaften ist Green-PE speziell eine Alternative zu LDPE (gewonnen aus fossilen Rohstoffen). Green PE – Folien sind nicht biologisch abbaubar und kommen eher den klassischen Rohstoffen gleich. Datenblatt Green PE – Folien Mono- sowie Mehrschichtfolien als Flachfolien, Schlauchfolien, Halbschlauchfolien. Unbedenklichkeitserklärung oder Datenblatt auf Anfrage. Breite: 100 – 2000 mm Flachfolie 400 – 2000 mm Schlauchfolie Stärke: ab 0,030 mm Ausrüstungsmöglichkeiten: Farbpigmentierung nach Kundenwunsch Anwendungen: Agrarfolien Beutel Gartenbaufolien Säcke technische Folien Verpackungsfolien etc. Grundsätzlich besteht die Möglichkeit, die Folien beidseitig druckvorbehandelt (vollflächig oder Segmente), eingefärbt, genadelt (vollflächig oder Segmente), gelocht und/oder mit Signierdrucken (Resy-zeichen, vfw-Logo, Grüner Punkt,…) einfarbig schwarz zu produzieren. Alle Angaben verstehen sich als Circa-Angaben und sind stets von den produktspezifischen Anforderungen abhängig. Für spezielle Anforderungen können die gefertigten Folien als Mutterrolle extrudiert und anschließend über einen Rollenschneider (mit hervorragender Wicklung/hervorragendem Rollenspiegel) umgeschnitten werden.

Die Automobilzulieferindustrie steht vor besonderen Herausforderungen, da sie die höchsten Standards der Automobilhersteller erfüllen muss. Unser Unternehmen bietet eine breite Palette an hochwertigen Materialien und maßgeschneiderten Lösungen, die speziell für diese Branche entwickelt wurden. Unsere technischen Textilien sind für ihre Langlebigkeit und Widerstandsfähigkeit bekannt und werden in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, darunter Innenverkleidungen, Sitzbezüge, Luftfilter und Dämmmaterialien. Unsere Produkte tragen zur Verbesserung der Fahrzeugqualität und -sicherheit bei, indem sie den strengen Anforderungen der Automobilbranche gerecht werden. Darüber hinaus bieten wir Lösungen, die die Produktionsprozesse optimieren und gleichzeitig die Kosten senken. Unsere Innovationen in der Materialwissenschaft ermöglichen es, leichter und umweltfreundlicher zu produzieren, ohne Kompromisse bei der Leistung einzugehen. Mit unserer umfassenden Erfahrung in der Automobilzulieferindustrie sind wir der ideale Partner für Unternehmen, die nach zuverlässigen und innovativen Lösungen suchen, um ihre Produktionsanforderungen zu erfüllen.

Intelligentes Kombinationspräparat mit 10 lebensfähigen Bakterienstämmen und Ballaststoffen - Wertvolle Milchsäurebakterien und Ballaststoffe kombiniert in einer Kapsel - Lebens- und vermehrungsfähige, physiologische Milchsäurebakterien - Ausgewogener Mix aus S. Thermophilus, Lacto-, und Bifidobakterien - 100 % Bio-Qualität aus deutscher Manufaktur - Magensaftresistente Kapsel --- Bio Mikrobiom Protekt Kapseln enthalten über 2 Milliarden lebensfähige, vermehrungsfähige und physiologische Milchsäurebakterien aus 10 verschiedenen Stämmen sowie Inulin in einer magensaftresistenten Kapsel. Alle Inhaltsstoffe liegen in 100 % Bio-Qualität vor. Ausgewogene Kombination der Stämme Die 10 Bakterienstämme befinden sich in einem ausgewogenen Verhältnis aus Lakto- und Bifidobakterien, ergänzt um einen Streptokokkenstamm. Im Einzelnen sind folgende Stämme enthalten: B. breve, B. bifidum, B. lactis, B. longum, L. acidophilus, L. casei, L. paracasei. Sowie die Bakterienstämme L. plantarum, L. rhamnosus und S. thermophilus, deren gesundheitliche Vorteile wissenschaftlich belegt sind1–3. Zutaten: Bio-Inulin, Hydroxypropylmethylcellulose (pflanzliche Kapselhülle, magensaftresistent), 10 lebensfähige Bakterienstämme (B. breve, B. bifidum, B. lactis, B. longum, L. acidophilus, L. casei, L. paracasei, L. plantarum, L. rhamnosus, S. thermophilus)

Entdecken Sie die Spitzenklasse der Netzwerktechnik bei Impuls Elektro, Ihrem Experten für fortschrittliche Elektro- und Sicherheitstechnologien in Berlin-Oberschöneweide. In einer Welt, in der der Informationsaustausch und die Vernetzung das Rückgrat moderner Unternehmen und privater Haushalte bilden, bieten wir Ihnen maßgeschneiderte, zuverlässige und hochmoderne Netzwerklösungen an. Unsere Expertise in der Netzwerktechnik umfasst eine breite Palette von Dienstleistungen, die darauf ausgelegt sind, Ihre Kommunikationsbedürfnisse nicht nur zu erfüllen, sondern zu übertreffen. Von der Installation strukturierter Verkabelungssysteme über die Einrichtung von Netzwerkdosen bis hin zur LWL-Verkabelung Ihrer Serverschränke – wir sorgen dafür, dass Ihr Netzwerk effizient, sicher und zukunftssicher ist. Die Bedeutung eines stabilen und leistungsfähigen Netzwerks kann nicht hoch genug eingeschätzt werden. Es ermöglicht effizientes Arbeiten im Unternehmen, unterstützt das Homeoffice und verbindet Menschen und Geräte auf eine Weise, die noch vor wenigen Jahren undenkbar war. Unser Ziel bei Impuls Elektro ist es, durch unsere Netzwerktechnik-Lösungen eine nahtlose Kommunikation und Datenübertragung zu gewährleisten, die den Anforderungen des digitalen Zeitalters gerecht wird. Unser Angebot umfasst: Strukturierte Verkabelung: Wir legen das Fundament für ein zuverlässiges und erweiterbares Netzwerk in Ihrem Zuhause oder Unternehmen. Netzwerkdosen und Patchpanels: Optimale Organisation und Zugänglichkeit Ihres Netzwerks für eine einfache Verwaltung und Wartung. LWL-Verkabelung: Für Unternehmen, die eine Hochgeschwindigkeitsdatenübertragung benötigen, bieten wir Lichtwellenleiter-Verkabelungslösungen an, die höchste Übertragungsraten und Bandbreiten unterstützen. Netzwerkservice und Wartung: Unser umfassender Netzwerkservice stellt sicher, dass Ihr Netzwerk stets optimal läuft und potenzielle Probleme frühzeitig erkannt und behoben werden. Bei Impuls Elektro verstehen wir, dass jedes Projekt einzigartig ist. Deshalb bieten wir individuelle Beratung und Planung, um sicherzustellen, dass Ihre Netzwerklösung genau auf Ihre spezifischen Bedürfnisse zugeschnitten ist. Egal, ob Sie ein kleines Büronetzwerk aufbauen oder eine komplexe Unternehmensinfrastruktur benötigen, unser Team von erfahrenen Technikern ist bereit, Sie zu unterstützen. Vertrauen Sie auf Impuls Elektro für Ihre Netzwerktechnik-Bedürfnisse in Berlin-Oberschöneweide. Kontaktieren Sie uns noch heute, um zu erfahren, wie wir Ihr Netzwerk optimieren können, um die Kommunikation und Produktivität in Ihrem Unternehmen oder Zuhause zu verbessern. Wir freuen uns darauf, mit Ihnen zusammenzuarbeiten und gemeinsam innovative Netzwerklösungen zu realisieren, die Sie in die Zukunft führen.

Neben der Fertigung und Entwicklung hochwertiger Lote bietet die Feinhütte Halsbrücke ihre Expertise und Erfahrung auch in Form externer Services an. So führen wir Lotbadanalysen durch und unterstützen unsere Kunden auch mit einem komplexen Lotbadmanagement. Mit modernster Technik übernehmen wir zudem verschiedenste Aufgaben der Labordiagnostik – etwa im Bereich der Qualitätssicherung und in der Entwicklung. Gleichzeitig stellen wir uns unserer Verantwortung für Umwelt und Nachhaltigkeit: Mit professioneller Um- und Aufarbeitung von Metallen und Legierungen bringen wir wertvolle Ressourcen zurück in den Wirtschaftskreislauf - mit umfassender Entsorgungsberatung bieten wir unseren Kunden Rechtssicherheit – und die Gewähr einer umweltgerechten Entsorgung in Deutschland.

APS La Belle ist Amerikas größter Colostrum-Produzent und blickt auf eine über 35-jährige Firmengeschichte zurück. Die lange Erfahrung und Zuverlässigkeit des Unternehmens und die ausschließliche Verwendung von US Grade A Milcherzeugnissen hat es zu einer etablierten Größe im Colostrum-Markt werden lassen, vor allem im Bereich der instantisierten Colostrum-Pulvern. In Europa hingegen ist die Colostrum BioTec GmbH Markführer und als solcher der ideale Partner für APS La Belle. Beide Unternehmen sind im Jahr 2022 eine Partnerschaft eingegangen. Die Colostrum BioTec GmbH ist damit exklusiver Vertreiber von APS La Belle-Produkten in Europa.

BfArM-Listung, RKI/PEI evaluiert, schnelle Identifikation von Infizierten Testergebnis innerh. 10-15 Min., einfachste Anwendung, für anterio-nasalen Gebrauch zugelassen, für medizinisches Fachpersonal • schnelles Testergebnis (innerh. 15 Minuten) • sehr hohe Sensitivität (98,5 %) und Spezifität (99,9 %) • sofortige Identifizierung von erkrankten/infektiösen Personen • kein Laborequipment benötigt • alle Materialien für direkte Testdurchführung enthalten (POC) Alle Schnelltests sind selbstverständlich TÜV/CE zertifiziert. Wir bieten Tests der Hersteller Clongene Biotech und Lepu Medical an. Lieferung enthält 1 Box mit je 25 Schnelltests.

Kompetenz: Untersuchung von anorganischen Rohstoffen, Zwischen- und Fertigprodukten

Druckbehälter, Reaktoren, Rührbehälter, Pharma- u Biotechbehälter, Prozessbehälter, Lagertanks, Vakuumbehälter, Module, Baugruppen nach PED (EN13445, AD-2000) ASME U-Stamp, China-Stamp A1, Russland Anlagen- und Prozesstechnik für Pharma und Biotech für den weltweiten Einsatz Unter dem Gesichtspunkt hoher Ansprüche an Qualität und Produktsicherheit von pharmazeutischen und biotechnischen Erzeugnissen hat die Anlagen- und Prozesstechnik einen massgeblichen Anteil an der Wirtschaftlichkeit und Sicherheit der Produktionsprozesse, sowohl im Upstream- als auch im Downstream-Bereich. Auch im Verlauf der Reinigung und Sterilisation ist die kontaminationsfreie Prozessführung ein entscheidender Qualitätsfaktor. Dies erfordert höchste Ansprüche an die Anlagentechnik in Bezug auf Qualität und Rückverfolgbarkeit. Mit unserem Zulassungsspektrum PED (EN13445 / AD-2000), ASME (U-Stamp, Code Section VIII Div. 1), China Stamp (A1), China License, TP TC 032/2013 (EAC) Zollunion bieten wir Anlagentechnik für Ihre Produktionswerke in fast allen Ländern der Welt. Zudem unterstützen wir Sie in Bezug auf die Anforderungen aus GMP (Good Manufacturing Practice) bei der Validierung/Qualifizierung (DQ, IQ, OQ, PQ) der von uns hergestellten Anlagentechnik zur Herstellung pharmazeutischer und biotechnischer Produkten.

Moderne Hochdruckreaktoren müssen technisch sicher, zuverlässig, flexibel und einfach in der Handhabung sein. Bei Berghof sind Qualität, Sicherheit und Flexibilität schon im Designkonzept integriert. Mit mehr als 50 Jahren Erfahrung bietet Berghof eine umfassende Kompetenz in der Herstellung von Reaktorsystemen mit und ohne PTFE. Die PTFE-Auskleidung ermöglicht den Einsatz der Reaktoren für Experi- mente mit korrosiven Reagenzien in der Flüssigphase. Im Zentrum unseres Handelns stehen die Bedürfnisse der Anwender. Durch einen intensiven Dialog mit unseren Kunden entwickeln wir innovative Produkte mit vielfältigen Einsatzmöglichkeiten. Für die Herstellung unserer highpreactor BR Reaktoren bedarf es qualitativ hochwertiger Komponenten. Daher haben wir intelligente Konzepte entwickelt, die durch Qualität und Anwenderfreundlichkeit überzeu- gen. Die Reaktoren bestehen standardmäßig aus dem Edelstahl AISI 316Ti, der aufgrund seiner äußerst hohen Beständigkeit gegenüber Korrosion und Lochfraß als Standardmaterial im chemischen Apparate- bau etabliert ist. Die highpreactor BR Linie deckt mit Volumina zwischen 25 mL und 5700 mL die komplette Bandbreite des Labormaßstabs ab. Das kontinuierlich weiterentwickelte Rührsystem garantiert zudem stets beste Durchmischungsergebnisse bei maximaler Zuverlässigkeit.

Sensitivität: 95,35 % Spezifität: 100,00 % Vorderer Nasenbereich (anterior-nasal), "Poppeltest" • Testergebnis in 15 Minuten • Abrechenbar nach der Testverordnung BAnz AT 01.12.2020 V1 §11 • BfArM Test-ID AT240/21 • AZ Sonderzulassung zum Selbsttest BfArM 5640-S-164/21 • Paul-Ehrlich-Institut evaluiert • VE: 1 / 20 Stück • Hersteller: Xiamen Wiz Biotech Co.Ltd.

Für eine korrekte Klassifizierung von Sonderabfall ist es wichtig, dessen Zusammensetzung und Eigenschaften genau zu kennen. Dort, wo diese Angaben fehlen oder unvollständig sind, schliesst das Labor von Altola diese Lücken. Unser Labor analysiert die wichtigsten Eigenschaften und die Zusammensetzung von Sonderabfall schnell und kompetent und ermöglicht damit eine seriöse Offerte und eine korrekte Verwertung. Bei der Ein- und Ausgangskontrolle der Stoffflüsse spielt unser Labor eine wichtige Rolle, um die Sicherheit und Qualität stets zu gewährleisten. Wo die eigenen Möglichkeiten nicht ausreichen, schliessen externe Labors die Lücken zuverlässig. Unser Labor in Olten verfügt über folgende Analysemethoden: ICP-Emisionsspektrometrie zur Multielementbestimmung von Schwermetallen Halogen-Feuchtigkeitsmessgerät zur Bestimmung der Trockensubstanz Flammpunkt-Prüfgerät Röntgenfluoreszenzanalyse (RFA) zur Bestimmung der elementaren Zusammensetzung Kalorimeter zur Bestimmung des Brennwertes pH-Meter Karl-Fischer-Titration zur Bestimmung des Wassergehaltes Photometer zur Bestimmung von Phenol, Phosphat, Chlor, Nitrit/Nitrat und chemischem Sauerstoffbedarf (CSB) Organochlortest zur Bestimmung flüchtiger Organochlor-Verbindungen (FOCL) Gaschromatographie-Analyse (GC) zum Nachweis von PCB in Öl Potentiometrische Titration zur Bestimmung des Chlorid-Gehaltes

Hersteller: Beijing Hotgen Biotech Co., Ltd Aktenzeichen BfArM: 5640-S-007/21 Verwendung: Laientest-Selbsttest Abstrich: Nasale Ergebniszeit: ca. 15-20 min. Sensitivität: 93,75% Spezifität: 98,04% Genauigkeit: 98,73% Packungsinhalt: 1 Packung mit 20 Tester - einzelverpackt

Einfache Probenentnahme Kein zusätzliches Equipment nötig Schnelle Ergebnisse Leicht ablesbare Resultate Geeignet für Massentestungen COVID-19 & SARS-CoV-2 COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit, die durch das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2) verursacht wird. Basierend auf den aktuellen epidemiologischen Untersuchungn beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Das SARS-CoV-2-Protein hat vier Strukturproteine, die als S (Spike), E (Hülle), M (Membran) und N (Nukleokapsid) Proteine bekannt sind; das N-Protein hält das RNAGenom, und die S-, E- und M-Proteine bilden zusammen die Virushülle. Clongene hat zum schnellen Nachweis die Antigen Schnelltestkassette COVID-19 entwickelt. Der COVID-19-Antigen-Schnelltest basiert auf der immunochromatographischen Technologie von kolloidalem Gold und verwendet die DoppelantikörpersandwichMethode zum Nachweis des Covid-19-Antigens im menschlichen Rachen- oder Nasenabstrich.

Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Sejoy Biotech Covid-19 Antigen Laien-Schnelltest – 5er Der Sejoy SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein Selbsttest für Laien und einfach in der Anwendung. Der Anwender kann die Probe direkt im vorderen Nasenbereich entnehmen und erhält nach nur 10 Minuten ein eindeutiges Testergebnis (Sensitivität von 97,1% und einer Spezifität > 99,9%). Somit sind keine zusätzlichen oder technischen Analysegeräte notwendig. Der Test dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro). ● CE-Zertifizierung und durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert! Lieferumfang je VE: ● 5x Testkasetten ● 5x Extrationskassetten ● 5x sterile Abstrichtupfer ● 5x Abfallbeutel ● 1x Beipackzettel ● 5x Röhrchenhalter ● 1x Qualifikationsnachweis

Die Herstellung von Produkten in der pharmazeutischen Industrie ist ein sehr sensibler Bereich, der an den Lieferanten höchste Anforderungen an das Wissen, die Materialien und das Qualitätsmanagement stellt. Wichtig ist hier die Transparenz der Produkte, welche mit Zertifikaten, Zeugnissen und Lotnummern steril oder unsteril nach den internationalen Vorgaben gefertigt und geliefert werden. ZIND Verfahrenstechnik GmbH & Co. KG stellt sich diesen Herausforderungen und bietet als kompetenter Partner multinational operierend ein, den Anforderungen der Pharmazeutischen Industrie gerechtes Portfolio, das sich in folgende Produktbereiche gliedert: Dead End Filtration Sterilfiltration von Flüssigkeiten und Gasen Vor- und Sterilfiltration von LVP und SVP Sterilfiltration von Seren ( Mycoplasmenfiltration ) Entpyrogenisierung Belüftung von Tanks, Fermentern Hardware Standard oder nach Kundenwunsch gefertigte Gehäuse nach pharmazeutischen Anforderungen in Edelstählen wie 1.4571, 1.4404, 1.4435 oder in Sonderanfertigungen wie Hastelloy und PVDF Mobile oder stationäre Anlagen für Filtrationsanlagen Pharamaventile manuell und steuerbar Rohrbündel-Wärmetauscher Testgeräte Integritätstestgerät für Flüssigkeiten und Gase ( WIT ) Service Desinfektion von Anlagen, Rohrleitungen und Lagerbehältern Integritätstest von Filtern mit Dokumentation Halbleiter Pharma/Biotech Wasser Gas-Druckluft-Analysefilter Sonderanfertigungen Sterilfilter und Gehäuse Capsule Minifilterkerzen Pharmagehäus

Corona Laien Einzelschnelltest 1er Pack. Schnelltest zum Nachweis einer Covid-19 Infektion Durchführung durch Laien zugelassen nach BfArM Test zur nasalen Anwendung, Ergebnis nach 15 Minuten einzeln verpackt, ohne Mindestabnahmemenge HotGen Covid-19 Antigen nasaler Schnelltest - Laientest Unser Schnelltest zur Feststellung von Covid-19 Infektionen ist laut BfArM für den Privatverbrauch freigegeben, das heißt dass auch Privatpersonen diesen Test durchführen dürfen. Die Anwendung ist schnell und einfach und bietet ein zuverlässiges Testergebnis innerhalb weniger Minuten. Dieser Schnelltest ist eine solide Alternative zum PCR Test. Ihre Vorteile auf einen Blick Nasale Anwendung mit einer Sensitivität von 95,37% schnell und einfach in der Anwendung, ohne Fachkenntnisse durchführbar Testergebnis innerhalb 15 Minuten ablesbar zugelassen und freigegeben für die private Anwendung durch das BfArM mit Sonderzulassung nach §11 Absatz 1 den Medizinproduktgesetzes Sie erhalten Vollständiges Testkit, jeweils einzeln steril verpackt deutschsprachige Gebrauchsanweisung jeden Test einzeln im Karton verpackt, ohne Mindestabnahmemenge

Wir bieten als Komplettanbieter Dienstleistungen für Wirkstoffe, Arzneimittel und Medizinprodukte an. Das Dienstleistungsportfolio der Unternehmensgruppe reicht von der Produktentwicklung, analytischen Entwicklung und Qualitätskontrolle über die Herstellung von klinischen Chargen und kleineren Marktchargen bis hin zu regulatorischen, Arzneimittelsicherheits-​ und GxP-​Dienstleistungen.

Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Der einstufige Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest ist ein Laientest zur Anwendung im vorderen Nasenbereich (anterio-nasal). Er ist leicht zu bedienen und kann daher von jedermann benutzt werden. Bei Personen unter 18 Jahren wird die Aufsicht des Testprozesses durch einen Erwachsenen empfohlen. Schnell und zuverlässig zum Ergebnis mit dem Getein Biotech Antigen Selbsttest Ob vor der Arbeit oder vor einem Besuch bei Freunden, der Getein Biotech SARS-CoV-2 Selbsttest gibt in nur 10-15 Minuten Auskunft darüber, ob der Körper mit Corona-Viren belastet ist, wodurch Sie Ihr soziales Umfeld noch besser schützen können. Das Getein Biotech Antigen Selbsttest-Kit enthält alle notwendigen Utensilien für eine erfolgreiche Testung: eine Testkassette, ein steriles Wattestäbchen, die Extraktionspufferlösung, ein Extraktionsröhrchen sowie einen Probenbeutel zur fachgerechten Entsorgung. So können Sie den Test flexibel und ortsunabhängig durchführen. Wichtige Hinweise zum Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest: BfArM gelistet AT1257/21 Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut Für Laien geeignet Entdeckt auch Mutationen wie die Delta- und Omikron-Variante Nicht verschreibungspflichtig Produktdetails: Getein Biotech SARS-CoV-2 Antigen Selbsttest Leicht anzuwenden Zur frühzeitigen Erkennung einer Corona-Infektion Ergebnis in nur 10-15 Minuten verfügbar Sensitivität: 97,06 % Spezifität: 98,71 % Lagerung bei Raumtemperatur (4-30°C)

Haltbarkeit Februar 2025 Hartpackung 5EU-Sprachen in der Anleitung 5EU-Sprachen auf der Verpackung EU Device ID 1490 CE1434 / PZN 18485860 Genauigkeit 97.35% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Sensitivität 86.36% (COVID-19)/100%(Influenza) klinische Spezifität 100% (COVID-19)/100%(Influenza)

Totraumarm konstruiert mit vollverschweissten Isolationsmänteln Unsere pharmazeutischen und biotechnologischen Apparate werden nicht nur nach den höchsten Standards gefertigt, sondern auch exakt auf Ihre individuellen Anforderungen konzipiert. Bei der Konstruktion und Herstellung setzen wir auf Materialien, welche die chemischen, mechanischen und physikalischen Anforderungen für die jeweilige Anwendung erfüllen. Der Oberflächenfinish wird nach Kundenanforderungen ausgeführt und beinhaltet nebst mechanischen Schleifen auf den gewünschten Rauhigkeitswert bei Bedarf auch Elektropolieren, um die notwendigen Hygieneanforderungen zu erfüllen. Nach dem Fertigungsprozess unterziehen wir unsere Produkte einer akribischen Qualitätskontrolle. Dies beinhaltet eine Vielfallt an zerstörungsfreien Prüfmethoden. Beispielsweise kommen Rauhigkeitsmessungen, Ferritmessungen zur Bestimmung des Ferritgehalts, sowie Riboflavin-Tests zur Überprüfung von Totalauslauf und CIP/SIP-Fähigkeit des Apparates zum Einsatz. Diese detaillierten Prüfverfahren sichern nicht nur die Einhaltung höchster Qualitätsstandards, sondern gewährleisten auch die Sicherheit und Effizienz Ihrer pharmazeutischen und biotechnologischen Prozesse. In unserer Qualitätsmanagementpraxis sind alle eingesetzten Materialien und Produktionsverfahren dokumentiert. Diese Dokumentation ermöglicht nicht nur eine präzise Überwachung, sondern stellt auch die gezielte Rückverfolgbarkeit aller Schritte im Herstellungsprozess sicher. Unser breites Zulassungsspektrum, darunter PED (EN13445 / AD-2000), ASME (U-Stamp, Code Section VIII Div. 1), China Stamp (A2), TP TC 032/2013 (EAC) Zollunion, ermöglicht es uns, Apparate und Behälter für Ihre Produktionswerke in nahezu allen Ländern der Welt anzubieten. Diese internationale Zulassung unterstreicht unsere Fähigkeit, nicht nur lokale, sondern auch globale Anforderungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie zu erfüllen. Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Biotechtank 500 Liter nach AD-2000, China Stamp, innen elektropoliert mit Totalauslauf nach ASME-BFE in Material 1.4435 Behaelter für Biotechanlage, 7‘500 Liter nach China Stamp, innen elektropoliert in 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Reaktor mit Rührwerk, 100 Liter nach Pharmastandard GMP-Konform, elektropoliert in Material 316L Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Prozessbehälter, 150 Liter für Pharma in hygienischer Ausführung mit Doppel- und Isolationsmantel in Hastelloy alloy 926 (1.4529) Mischbehälter, 300 Liter mit Rührwerk nach EN13445, innen elektropoliert in Material 1.4404 Autoklave 1‘000 Liter nach PED, hygienische Ausführung CIP/SIP-fähig in Material 2.4602 (Hastelloy C22) Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Prozessbehälter für Kosmetik 1‘800 Liter nach PED in Material 1.4571 Fermenter für Biotech, 3‘000 Liter mit Halbrohrschlangen und Isolationsmantel in Material 1.4404 Fermenter für Biotech,